玩弄JAPAN白嫩少妇HD小说,久久精品国产亚洲av麻豆,黑人97人人模人人爽人人喊,朋友销魂的人妻

服務熱線:
15502280048
技術支持

您現在的位置:首頁  >  技術文章  >  ELISA檢測試劑盒如何避免假陽性現象及實驗關鍵點

ELISA檢測試劑盒如何避免假陽性現象及實驗關鍵點
更新時間:2023-10-10瀏覽:771次

  ELISA檢測試劑盒如何避免假陽性現象及實驗關鍵點


  1、加樣

  對于間接進口ELISA檢測試劑盒標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數大時,很小的絕對誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統處理標本,可較好地避免以上誤差。

  2、洗滌

  在進口ELISA檢測試劑盒中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步,應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關,ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

  3、 溫育

  每種試劑都有其*合適的反應模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發,板上應加蓋。

  4、酶標儀判讀

  作為記錄測定結果的儀器,酶標儀的性能穩定與否,決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養,對濾光片要定期校正;其次酶標儀波長設置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同,使用中應詳細閱讀說明書

  由于酶聯免疫吸附技術目前在技術上缺乏標準化,盡管目前國際上以及我國有了部分標準血清或參比血清(血清盤)。但由于受方法學及技術條件的限制,在酶聯吸附測定中有時不可避免的會出現一定的非特異性,但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至限底,從而提高檢測的特異性,并得到更準確、可靠的實驗結果。

  ELISA實驗的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,其中,結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。進行檢測時,樣品中的受檢物質(抗原或抗體)與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物,再加入酶標記的抗原或抗體,此時,能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色,根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量,進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的靈敏度。

  那么ELISA試劑盒需把握的關鍵有哪些?

  1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致呈現錯誤的結果。

  2.小心汲取試劑并嚴格遵守給定的孵育時刻和溫度。請注意在汲取標本/規范品,酶結合物或底物時,di一個孔與一個孔加樣之間的時刻距離假如太大,將會導致不同的 “預孵育"時刻,然后明顯地影響到測量值的準確性及重復性。

  3.試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具體以標簽上的標示為準。

  4.濃洗滌液會有鹽分出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

  5.剛敞開的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對試驗結果造成任何影響。

  6.一切的樣品都應管理好,依照規則的程序處理樣品和檢測設備。

  ELISA試劑盒 本生是實驗室本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創美好的未來。


本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

聯系電話:
18502669006

微信服務號