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細胞培養—如何揭開細胞凍存與復蘇的秘密!
更新時間:2019-06-25瀏覽:1954次

細胞培養—如何揭開細胞凍存與復蘇的秘密!

在美國科幻大片中,經常會有因為某些特殊原因被凍存起來的超人,醒來已經過了百年,容顏依舊、身體機能依舊,依然可以拯救人類。這其中就涉及到一個細胞凍存的概念,細胞凍存是將細胞放在低溫環境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一,起到了細胞保種的作用。其實自己也可以動手來做關于細胞凍存的實驗,下面本生科技就具體來分析下吧!

細胞凍存操作步驟:

1.用移液器吸走原培養基,加入適量PBS洗1-2遍;

2.加入適量胰酶,置于培養箱中消化;

3.待消化到位后加入適量血清或*培養基終止消化,800-1000rpm離心3-5min;

4.配制凍存液,待細胞離心后去上清,加入凍存液重懸,調整細胞濃度為3×106~1×107 cells/mL,轉移到凍存管中;

5.將凍存管放入程序降溫盒中,-80度過夜,然后轉移到液氮中保存。

6.凍存細胞后應取出一管復蘇,檢測細胞的存活率。理論上細胞可在液氮內長期保存,為穩妥起見可在細胞凍存半年后復蘇培養,觀察細胞生長情況,再繼續凍存。

細胞凍存注意事項:

1.凍存液常規配比為培養基:血清:DMSO=7:2:1,如果細胞比較珍貴,可以調整為血清:DMSO=9:1;

2.如果沒有程序降溫盒,可以將凍存細胞依次放于4度1h,-20度2h,-80過夜,再轉至液氮罐內;

3.凍存細胞儲存在-80度中通常不建議超過半年,液氮中通常不建議超過2年;

4.細胞如果是次養,建議至少凍存兩個批次以上,以盡量避免因為凍存問題導致細胞絕種;

細胞復蘇操作步驟:

1.準備工作:開啟恒溫水浴鍋,將溫度調節在37℃,取一離心管,加入5ml細胞培養基;

2.取出凍存管,立即放入水浴鍋中快速搖晃,讓凍存液迅速融化;

3.打開凍存管,將凍存液小心轉移到預先加入有培養基的離心管中,800rpm離心5分鐘;

4.小心棄掉上清,加入約5ml培養基重懸細胞;

5.將所得細胞懸液轉移入培養瓶中,蓋上瓶塞,置培養箱培養,觀察細胞的狀態;

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